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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.156 | ABHD12 | Lilian Downie Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.156 | ABHD12 | Lilian Downie Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.156 | ABHD12 | Lilian Downie reviewed gene: ABHD12: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract MIM#612674; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.392 | ABHD12 | Zornitza Stark Marked gene: ABHD12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.392 | ABHD12 | Zornitza Stark Gene: abhd12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.392 | ABHD12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ABHD12 were changed from to Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract, MIM# 612674 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.391 | ABHD12 | Zornitza Stark Publications for gene: ABHD12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.390 | ABHD12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ABHD12 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.389 | ABHD12 | Zornitza Stark reviewed gene: ABHD12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20797687, 24697911; Phenotypes: Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract, MIM# 612674; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | ABHD12 |
Zornitza Stark gene: ABHD12 was added gene: ABHD12 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: ABHD12 was set to Unknown |
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