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| Fetal anomalies v0.769 | ABL1 | Zornitza Stark Marked gene: ABL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.769 | ABL1 | Zornitza Stark Gene: abl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.769 | ABL1 | Zornitza Stark Publications for gene: ABL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.768 | ABL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ABL1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.767 | ABL1 | Zornitza Stark Classified gene: ABL1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.767 | ABL1 | Zornitza Stark Gene: abl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ABL1 |
Zornitza Stark gene: ABL1 was added gene: ABL1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ABL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ABL1 were set to Congenital heart defects and skeletal malformations syndrome, MONDO:0060532; Congenital heart defects and skeletal malformations, OMIM:617602 |
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