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| Mendeliome v1.1175 | ACADL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACADL were changed from Pulmonary surfactant dysfunction to Hereditary pulmonary alveoral proteinosis, MONDO:0012580, ACADL-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1174 | ACADL | Zornitza Stark edited their review of gene: ACADL: Changed phenotypes: Hereditary pulmonary alveoral proteinosis, MONDO:0012580, ACADL-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3559 | ACADL | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: ACADL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3559 | ACADL | Zornitza Stark Marked gene: ACADL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3559 | ACADL | Zornitza Stark Gene: acadl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3559 | ACADL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACADL were changed from to Pulmonary surfactant dysfunction | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3558 | ACADL | Zornitza Stark Publications for gene: ACADL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3557 | ACADL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACADL was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3556 | ACADL | Zornitza Stark Classified gene: ACADL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3556 | ACADL | Zornitza Stark Gene: acadl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3555 | ACADL | Zornitza Stark reviewed gene: ACADL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24591516, 31399326; Phenotypes: Pulmonary surfactant dysfunction; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ACADL |
Zornitza Stark gene: ACADL was added gene: ACADL was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACADL was set to Unknown |
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