Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Callosome v0.460 | ACADS | Zornitza Stark Marked gene: ACADS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.460 | ACADS | Zornitza Stark Gene: acads has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.460 | ACADS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACADS were changed from to Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of, MIM# 201470; MONDO:0008722 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.459 | ACADS | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACADS was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.458 | ACADS | Zornitza Stark Classified gene: ACADS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.458 | ACADS | Zornitza Stark Gene: acads has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.457 | ACADS | Zornitza Stark reviewed gene: ACADS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of, MIM# 201470, MONDO:0008722; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.0 | ACADS |
Zornitza Stark gene: ACADS was added gene: ACADS was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACADS was set to Unknown |