Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aminoacidopathy v1.0 | ACAT1 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACAT1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.14 | ACAT1 | Bryony Thompson Marked gene: ACAT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.14 | ACAT1 | Bryony Thompson Gene: acat1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.14 | ACAT1 | Bryony Thompson Classified gene: ACAT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.14 | ACAT1 | Bryony Thompson Gene: acat1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.0 | ACAT1 |
Bryony Thompson gene: ACAT1 was added gene: ACAT1 was added to Disorders of branched chain amino acid metabolism. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ACAT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ACAT1 were set to 29152456 Phenotypes for gene: ACAT1 were set to beta-ketothiolase deficiency MONDO:0008760 |