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| Peroxisomal Disorders v0.42 | ACOX1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: ACOX1 were changed from Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.42 | ACOX1 | Alison Yeung Marked gene: ACOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.42 | ACOX1 | Alison Yeung Gene: acox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.42 | ACOX1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: ACOX1 were changed from Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.41 | ACOX1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: ACOX1 were changed from Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470; Mitchell syndrome, MIM# 618960 to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.41 | ACOX1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: ACOX1 were changed from to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470; Mitchell syndrome, MIM# 618960 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.40 | ACOX1 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: ACOX1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.40 | ACOX1 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: ACOX1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.0 | ACOX1 |
Zornitza Stark gene: ACOX1 was added gene: ACOX1 was added to Peroxisomal Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACOX1 was set to Unknown |
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