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| Fetal anomalies v0.32 | ACOX1 | Zornitza Stark Marked gene: ACOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.32 | ACOX1 | Zornitza Stark Gene: acox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.32 | ACOX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACOX1 were changed from Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, OMIM:264470; ADRENOLEUKODYSTROPHY PSEUDONEONATAL to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.31 | ACOX1 | Zornitza Stark reviewed gene: ACOX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, MIM# 264470; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ACOX1 |
Zornitza Stark gene: ACOX1 was added gene: ACOX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ACOX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACOX1 were set to Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency, OMIM:264470; ADRENOLEUKODYSTROPHY PSEUDONEONATAL |
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