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| Fetal anomalies v0.774 | ACSL4 | Zornitza Stark Marked gene: ACSL4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.774 | ACSL4 | Zornitza Stark Gene: acsl4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.774 | ACSL4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACSL4 were changed from ALPORT SYNDROME WITH MENTAL RETARDATION MIDFACE HYPOPLASIA AND ELLIPTOCYTOSIS; MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 63 to Mental retardation, X-linked 63 , MIM#300387 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.773 | ACSL4 | Zornitza Stark Publications for gene: ACSL4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.772 | ACSL4 | Zornitza Stark Classified gene: ACSL4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.772 | ACSL4 | Zornitza Stark Gene: acsl4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.771 | ACSL4 | Zornitza Stark changed review comment from: Comment when marking as ready: At least three unrelated individuals reported.; to: Comment when marking as ready: At least three unrelated individuals reported. Microcephaly reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.771 | ACSL4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ACSL4: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ACSL4 |
Zornitza Stark gene: ACSL4 was added gene: ACSL4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ACSL4 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: ACSL4 were set to ALPORT SYNDROME WITH MENTAL RETARDATION MIDFACE HYPOPLASIA AND ELLIPTOCYTOSIS; MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 63 |
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