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| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.37 | ACTA2 | Zornitza Stark Marked gene: ACTA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.37 | ACTA2 | Zornitza Stark Gene: acta2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.37 | ACTA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTA2 were changed from to Aortic aneurysm, familial thoracic 6, MIM# 611788 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.36 | ACTA2 | Zornitza Stark Publications for gene: ACTA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.35 | ACTA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACTA2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.26 | ACTA2 | Ain Roesley reviewed gene: ACTA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30724374; Phenotypes: hereditary thoracic aortic aneurysm and dissection; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.0 | ACTA2 |
Zornitza Stark gene: ACTA2 was added gene: ACTA2 was added to Aortopathy, Connective tissue disorder_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACTA2 was set to Unknown |
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