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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.396 | ACTG1 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: ACTG1 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.395 | ACTG1 | Zornitza Stark Marked gene: ACTG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.395 | ACTG1 | Zornitza Stark Gene: actg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.395 | ACTG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTG1 were changed from to Deafness, autosomal dominant 20/26, MIM# 604717 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.394 | ACTG1 | Zornitza Stark Publications for gene: ACTG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.393 | ACTG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACTG1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.392 | ACTG1 | Zornitza Stark reviewed gene: ACTG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 13680526, 14684684, 16773128, 19477959, 19497859; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 20/26, MIM# 604717; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | ACTG1 |
Zornitza Stark gene: ACTG1 was added gene: ACTG1 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: ACTG1 was set to Unknown |
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