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| Ciliopathies v0.131 | ACVR2B | Zornitza Stark Marked gene: ACVR2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.131 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.83 | ACVR2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACVR2B were changed from to Heterotaxy, visceral, 4, autosomal 613751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.82 | ACVR2B | Zornitza Stark Publications for gene: ACVR2B were set to 9916847; 30622330; 21864452 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.82 | ACVR2B | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: ACVR2B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.82 | ACVR2B | Zornitza Stark Publications for gene: ACVR2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.81 | ACVR2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACVR2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.80 | ACVR2B | Zornitza Stark Classified gene: ACVR2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.80 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.78 | ACVR2B | Elena Savva reviewed gene: ACVR2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 9916847, 30622330, 21864452; Phenotypes: Heterotaxy, visceral, 4, autosomal 613751; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | ACVR2B |
Zornitza Stark gene: ACVR2B was added gene: ACVR2B was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACVR2B was set to Unknown |
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