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| Mendeliome v0.12326 | AGK | Zornitza Stark Marked gene: AGK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12326 | AGK | Zornitza Stark Gene: agk has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12326 | AGK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AGK were changed from to Sengers syndrome, MIM#212350; Cataract 38 MIM#614691 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12325 | AGK | Zornitza Stark Publications for gene: AGK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12324 | AGK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AGK was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12282 | AGK | Elena Savva reviewed gene: AGK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 22415731, 25208612; Phenotypes: Sengers syndrome, MIM#212350, Cataract 38 MIM#614691; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | AGK |
Zornitza Stark gene: AGK was added gene: AGK was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AGK was set to Unknown |
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