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| Fetal anomalies v0.93 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Marked gene: ALDH3A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.93 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Gene: aldh3a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.93 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALDH3A2 were changed from SJOEGREN-LARSSON SYNDROME to Sjogren-Larsson syndrome MIM#270200; spasticity; ichthyosis; intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.92 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ALDH3A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.91 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Classified gene: ALDH3A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.91 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Gene: aldh3a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.90 | ALDH3A2 | Zornitza Stark commented on gene: ALDH3A2: Presentation is typically post-natal with ichthyosis and developmental delay, no significant association with multiple congenital anomalies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.90 | ALDH3A2 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALDH3A2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALDH3A2 |
Zornitza Stark gene: ALDH3A2 was added gene: ALDH3A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALDH3A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALDH3A2 were set to SJOEGREN-LARSSON SYNDROME |
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