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| Fetal anomalies v0.1616 | ALDH4A1 | Zornitza Stark Marked gene: ALDH4A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1616 | ALDH4A1 | Zornitza Stark Gene: aldh4a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1616 | ALDH4A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALDH4A1 were changed from HYPERPROLINEMIA TYPE 2 to Hyperprolinaemia, type II, MIM# 239510 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1615 | ALDH4A1 | Zornitza Stark reviewed gene: ALDH4A1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hyperprolinaemia, type II, MIM# 239510; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALDH4A1 |
Zornitza Stark gene: ALDH4A1 was added gene: ALDH4A1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALDH4A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALDH4A1 were set to HYPERPROLINEMIA TYPE 2 |
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