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| Congenital Myasthenia v0.25 | ALG2 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: ALG2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.25 | ALG2 | Zornitza Stark Marked gene: ALG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.25 | ALG2 | Zornitza Stark Gene: alg2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.25 | ALG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG2 were changed from Congenital disorder of glycosylation CDG type Ii, 607906; Myasthenic syndrome, congenital, 14, with tubular aggregates, 616228 to Myasthenic syndrome, congenital, 14, with tubular aggregates, 616228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.24 | ALG2 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.23 | ALG2 | Zornitza Stark Classified gene: ALG2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.23 | ALG2 | Zornitza Stark Gene: alg2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.22 | ALG2 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23404334, 24461433; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 14, with tubular aggregates, MIM# 616228; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.0 | ALG2 |
Bryony Thompson gene: ALG2 was added gene: ALG2 was added to Congenital Myaesthenic Syndrome_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ALG2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALG2 were set to Congenital disorder of glycosylation CDG type Ii, 607906; Myasthenic syndrome, congenital, 14, with tubular aggregates, 616228 |
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