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| Genetic Epilepsy v0.925 | ALG9 | Zornitza Stark Marked gene: ALG9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.925 | ALG9 | Zornitza Stark Gene: alg9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.925 | ALG9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG9 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Il, MIM#608776 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.924 | ALG9 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.923 | ALG9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.922 | ALG9 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28932688; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Il, MIM#608776; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ALG9 |
Zornitza Stark gene: ALG9 was added gene: ALG9 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG9 was set to Unknown |
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