Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Polydactyly v0.36 | ALX3 | Anand Vasudevan reviewed gene: ALX3: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.29 | ALX3 | Zornitza Stark Classified gene: ALX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.29 | ALX3 | Zornitza Stark Gene: alx3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.28 | ALX3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALX3: Added comment: Polydactyly not specifically associated with FND1. One family reported in 8362915, but polydactyly considered to be a separate feature.; Changed rating: RED; Changed publications: 19409524, 8362915 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.28 | ALX3 | Zornitza Stark Marked gene: ALX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.28 | ALX3 | Zornitza Stark Gene: alx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.28 | ALX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALX3 were changed from to Frontonasal dysplasia 1, MIM#136760 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.27 | ALX3 | Zornitza Stark Publications for gene: ALX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.26 | ALX3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALX3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polydactyly v0.0 | ALX3 |
Zornitza Stark gene: ALX3 was added gene: ALX3 was added to Polydactyly_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALX3 was set to Unknown |