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| Fetal anomalies v0.122 | ALX3 | Zornitza Stark Marked gene: ALX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.122 | ALX3 | Zornitza Stark Gene: alx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.122 | ALX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALX3 were changed from FRONTONASAL DYSPLASIA TYPE 1 to Frontonasal dysplasia 1, MIM#136760 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.121 | ALX3 | Zornitza Stark Publications for gene: ALX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.120 | ALX3 | Zornitza Stark changed review comment from: Majority have normal intellectual function, demote to Amber.; to: Well established gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.120 | ALX3 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.120 | ALX3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALX3: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALX3 |
Zornitza Stark gene: ALX3 was added gene: ALX3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALX3 were set to FRONTONASAL DYSPLASIA TYPE 1 |
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