Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Pierre Robin Sequence v0.21 | ALX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALX4 were changed from to Frontonasal dysplasia 2, MIM# 613451; FND2 with alopecia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.20 | ALX4 | Zornitza Stark Publications for gene: ALX4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.19 | ALX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALX4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.18 | ALX4 | Zornitza Stark reviewed gene: ALX4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Frontonasal dysplasia 2, MIM# 613451; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.18 | ALX4 | Tiong Tan Marked gene: ALX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.18 | ALX4 | Tiong Tan Gene: alx4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.18 | ALX4 | Tiong Tan Classified gene: ALX4 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.18 | ALX4 | Tiong Tan Gene: alx4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.17 | ALX4 | Tiong Tan reviewed gene: ALX4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24668755, 22140057, 19692347; Phenotypes: FRONTONASAL DYSPLASIA 2, FND2 with alopecia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.0 | ALX4 |
Zornitza Stark gene: ALX4 was added gene: ALX4 was added to Pierre Robin sequence _VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALX4 was set to Unknown |