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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | ALX4 | Tommy Li Added phenotypes {Craniosynostosis 5, susceptibility to} MIM#615529; Parietal foramina 2 MIM# 609597; Frontonasal dysplasia 2 MIM# 613451 for gene: ALX4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.79 | ALX4 | Zornitza Stark Marked gene: ALX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.79 | ALX4 | Zornitza Stark Gene: alx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.79 | ALX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALX4 were changed from Parietal foramina 2 to Frontonasal dysplasia 2 MIM# 613451; Parietal foramina 2 MIM# 609597; {Craniosynostosis 5, susceptibility to} MIM#615529 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.78 | ALX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALX4 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.77 | ALX4 | Zornitza Stark Classified gene: ALX4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.77 | ALX4 | Zornitza Stark Gene: alx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.76 | ALX4 | Zornitza Stark reviewed gene: ALX4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Frontonasal dysplasia 2 MIM# 613451, Parietal foramina 2 MIM# 609597, {Craniosynostosis 5, susceptibility to} MIM#615529; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ALX4 |
Zornitza Stark gene: ALX4 was added gene: ALX4 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ALX4 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ALX4 were set to Parietal foramina 2 |
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