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| Fetal anomalies v0.844 | AMMECR1 | Zornitza Stark Marked gene: AMMECR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.844 | AMMECR1 | Zornitza Stark Gene: ammecr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.844 | AMMECR1 | Zornitza Stark Publications for gene: AMMECR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.843 | AMMECR1 | Zornitza Stark Classified gene: AMMECR1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.843 | AMMECR1 | Zornitza Stark Gene: ammecr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.842 | AMMECR1 | Zornitza Stark reviewed gene: AMMECR1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27811305, 28089922, 29193635; Phenotypes: Midface hypoplasia, hearing impairment, elliptocytosis, and nephrocalcinosis, MIM# 300990; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | AMMECR1 |
Zornitza Stark gene: AMMECR1 was added gene: AMMECR1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: AMMECR1 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: AMMECR1 were set to Midface hypoplasia, hearing impairment, elliptocytosis, and nephrocalcinosis, 300990 |
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