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| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.175 | AMPD2 | Zornitza Stark Marked gene: AMPD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.175 | AMPD2 | Zornitza Stark Gene: ampd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.175 | AMPD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AMPD2 were changed from Pontocerebellar hypoplasia, type 9, 615809, AR; Hereditary Spastic Paraplegia?; Pontocerebellar hypolplasia (biallelic); ?Spastic paraplegia 63, 615686, AR to Spastic paraplegia 63 MIM#615686 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.61 | AMPD2 | Bryony Thompson Classified gene: AMPD2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.61 | AMPD2 | Bryony Thompson Gene: ampd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.60 | AMPD2 | Bryony Thompson reviewed gene: AMPD2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24482476; Phenotypes: Spastic paraplegia 63 MIM#615686; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.0 | AMPD2 |
Bryony Thompson gene: AMPD2 was added gene: AMPD2 was added to Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: AMPD2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: AMPD2 were set to 24482476; 30089829; 29463858 Phenotypes for gene: AMPD2 were set to Pontocerebellar hypoplasia, type 9, 615809, AR; Hereditary Spastic Paraplegia?; Pontocerebellar hypolplasia (biallelic); ?Spastic paraplegia 63, 615686, AR |
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