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| Mendeliome v0.13437 | APOA2 | Elena Savva Marked gene: APOA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13437 | APOA2 | Elena Savva Gene: apoa2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13437 | APOA2 | Elena Savva Phenotypes for gene: APOA2 were changed from to Apolipoprotein A-II deficiency; {Hypercholesterolemia, familial, modifier of} MIM#143890 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13437 | APOA2 | Elena Savva Publications for gene: APOA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13436 | APOA2 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: APOA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13436 | APOA2 | Elena Savva Classified gene: APOA2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13436 | APOA2 | Elena Savva Gene: apoa2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13435 | APOA2 | Elena Savva reviewed gene: APOA2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 12522687, 2107739, 25904114; Phenotypes: Apolipoprotein A-II deficiency, {Hypercholesterolemia, familial, modifier of} MIM#143890; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | APOA2 |
Zornitza Stark gene: APOA2 was added gene: APOA2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: APOA2 was set to Unknown |
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