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| Mitochondrial disease v0.544 | APOPT1 | Zornitza Stark Marked gene: APOPT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.544 | APOPT1 | Zornitza Stark Gene: apopt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.544 | APOPT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOPT1 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 17, MIM#619061 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.543 | APOPT1 | Zornitza Stark Publications for gene: APOPT1 were set to 25175347 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.542 | APOPT1 | Zornitza Stark Publications for gene: APOPT1 were set to 25175347] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.542 | APOPT1 | Zornitza Stark Publications for gene: APOPT1 were set to 25175347] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.541 | APOPT1 | Zornitza Stark Publications for gene: APOPT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.540 | APOPT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: APOPT1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.540 | APOPT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: APOPT1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.539 | APOPT1 | Zornitza Stark reviewed gene: APOPT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25175347]; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 17, MIM#619061; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | APOPT1 |
Zornitza Stark gene: APOPT1 was added gene: APOPT1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: APOPT1 was set to Unknown |
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