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| Additional findings_Paediatric v0.10 | APRT | Zornitza Stark Marked gene: APRT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.10 | APRT | Zornitza Stark Gene: aprt has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.10 | APRT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APRT were changed from Adenine phosphoribosyltransferase deficiency to Adenine phosphoribosyltransferase deficiency, MIM# 614723 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.9 | APRT | Zornitza Stark Classified gene: APRT as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.9 | APRT | Zornitza Stark Gene: aprt has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.8 | APRT | Zornitza Stark reviewed gene: APRT: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Adenine phosphoribosyltransferase deficiency, MIM# 614723; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | APRT |
Zornitza Stark gene: APRT was added gene: APRT was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: APRT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: APRT were set to Adenine phosphoribosyltransferase deficiency |
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