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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | APRT | Tommy Li Added phenotypes Adenine phosphoribosyltransferase deficiency, MIM# 614723 for gene: APRT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1053 | APRT | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: APRT. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.113 | APRT | Zornitza Stark Marked gene: APRT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.113 | APRT | Zornitza Stark Gene: aprt has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.113 | APRT | Zornitza Stark Classified gene: APRT as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.113 | APRT | Zornitza Stark Gene: aprt has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.112 | APRT |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: APRT. Tag treatable tag was added to gene: APRT. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.112 | APRT | Zornitza Stark reviewed gene: APRT: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Adenine phosphoribosyltransferase deficiency MIM#614723; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | APRT |
Zornitza Stark gene: APRT was added gene: APRT was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: APRT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: APRT were set to Adenine phosphoribosyltransferase deficiency, MIM# 614723 |
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