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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.3 | ARHGEF10 | Bryony Thompson Classified gene: ARHGEF10 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.3 | ARHGEF10 | Bryony Thompson Gene: arhgef10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.2 | ARHGEF10 | Bryony Thompson reviewed gene: ARHGEF10: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 14508709, 21719701, 25025039, 29456827, 25275565; Phenotypes: Slowed nerve conduction velocity, AD MIM#608236; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.10 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Classified gene: ARHGEF10 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.10 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Gene: arhgef10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark changed review comment from: Single family reported in 2003 with slowed nerve conduction velocities but no other clinical findings. Another individual reported in a large cohort.; to: Single family reported in 2003 with slowed nerve conduction velocities but no other clinical findings. Two others in CMT cohorts, plus functional data. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark edited their review of gene: ARHGEF10: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGEF10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Gene: arhgef10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Classified gene: ARHGEF10 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.9 | ARHGEF10 | Zornitza Stark Gene: arhgef10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.8 | ARHGEF10 | Zornitza Stark reviewed gene: ARHGEF10: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14508709, 25025039; Phenotypes: Slowed nerve conduction velocity, MIM# 608236; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | ARHGEF10 |
Bryony Thompson gene: ARHGEF10 was added gene: ARHGEF10 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ARHGEF10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: ARHGEF10 were set to 14508709; 21719701; 25025039; 25275565; 25091364 Phenotypes for gene: ARHGEF10 were set to ?Slowed nerve conduction velocity, AD, 608236; HMSN |
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