| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | ARID1B | Tommy Li Added phenotypes Coffin-Siris syndrome 1 MIM#135900 for gene: ARID1B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.107 | ARID1B | Zornitza Stark Marked gene: ARID1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.107 | ARID1B | Zornitza Stark Gene: arid1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.107 | ARID1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARID1B were changed from Coffin-Siris syndrome to Coffin-Siris syndrome 1 MIM#135900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.106 | ARID1B | Zornitza Stark Classified gene: ARID1B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.106 | ARID1B | Zornitza Stark Gene: arid1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.105 | ARID1B | Zornitza Stark reviewed gene: ARID1B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 1 MIM#135900; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ARID1B |
Zornitza Stark gene: ARID1B was added gene: ARID1B was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ARID1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ARID1B were set to Coffin-Siris syndrome |
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