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| Arthrogryposis v0.81 | ARX | Zornitza Stark Marked gene: ARX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.81 | ARX | Zornitza Stark Gene: arx has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.81 | ARX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARX were changed from to Epileptic encephalopathy, early infantile, 1 308350; Hydranencephaly with abnormal genitalia 300215; Lissencephaly, X-linked 2 300215; Mental retardation, X-linked 29 and others 300419; Partington syndrome 309510; Proud syndrome 300004 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.80 | ARX | Zornitza Stark Publications for gene: ARX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.79 | ARX | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ARX was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.78 | ARX | Zornitza Stark Classified gene: ARX as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.78 | ARX | Zornitza Stark Gene: arx has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.77 | ARX | Zornitza Stark reviewed gene: ARX: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21416597; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 1 308350, Hydranencephaly with abnormal genitalia 300215, Lissencephaly, X-linked 2 300215, Mental retardation, X-linked 29 and others 300419, Partington syndrome 309510, Proud syndrome 300004; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.0 | ARX |
Zornitza Stark gene: ARX was added gene: ARX was added to Arthrogryposis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ARX was set to Unknown |
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