Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Motor Neurone Disease v0.159 | ASCC1 | Zornitza Stark Marked gene: ASCC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.159 | ASCC1 | Zornitza Stark Gene: ascc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.159 | ASCC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ASCC1 were changed from to spinal muscular atrophy with congenital bone fractures 2 (MONDO:0014807; MIM#616867) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.158 | ASCC1 | Zornitza Stark Publications for gene: ASCC1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.157 | ASCC1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ASCC1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.138 | ASCC1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: ASCC1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26924529, 28218388; Phenotypes: spinal muscular atrophy with congenital bone fractures 2 (MONDO:0014807, MIM#616867); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.13 | ASCC1 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motor Neurone Disease v0.0 | ASCC1 |
Zornitza Stark gene: ASCC1 was added gene: ASCC1 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ASCC1 was set to Unknown |