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| Fetal anomalies v0.971 | ASXL3 | Zornitza Stark Marked gene: ASXL3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.971 | ASXL3 | Zornitza Stark Gene: asxl3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.971 | ASXL3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ASXL3 were changed from BAINBRIDGE-ROPERS SYNDROME to Bainbridge-Ropers syndrome (OMIM # 615485) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.970 | ASXL3 | Zornitza Stark Publications for gene: ASXL3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.969 | ASXL3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ASXL3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.968 | ASXL3 | Zornitza Stark reviewed gene: ASXL3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bainbridge-Ropers syndrome (OMIM # 615485); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ASXL3 |
Zornitza Stark gene: ASXL3 was added gene: ASXL3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ASXL3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ASXL3 were set to BAINBRIDGE-ROPERS SYNDROME |
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