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| Early-onset Dementia v0.83 | ATP13A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP13A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.83 | ATP13A2 | Zornitza Stark Gene: atp13a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.83 | ATP13A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP13A2 were changed from to Kufor-Rakeb syndrome, MIM# 606693 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.82 | ATP13A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.81 | ATP13A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP13A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Kufor-Rakeb syndrome, MIM# 606693; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.0 | ATP13A2 |
Zornitza Stark gene: ATP13A2 was added gene: ATP13A2 was added to Early-onset Dementia_MGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was set to Unknown |
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