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| Mendeliome v0.14482 | ATP1A1 | Elena Savva Phenotypes for gene: ATP1A1 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD MIM#618036; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation 2 MIM#618314 to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD MIM#618036; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation 2 MIM#618314 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14476 | ATP1A1 | Elena Savva Phenotypes for gene: ATP1A1 were changed from to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD MIM#618036; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation 2 MIM#618314 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14475 | ATP1A1 | Elena Savva Marked gene: ATP1A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14475 | ATP1A1 | Elena Savva Gene: atp1a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14474 | ATP1A1 | Elena Savva Publications for gene: ATP1A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14474 | ATP1A1 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: ATP1A1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ATP1A1 |
Zornitza Stark gene: ATP1A1 was added gene: ATP1A1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATP1A1 was set to Unknown |
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