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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.39 | ATP1A1 | Sangavi Sivagnanasundram commented on gene: ATP1A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.182 | ATP1A1 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.182 | ATP1A1 | Zornitza Stark Gene: atp1a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.182 | ATP1A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A1 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD, 618036 to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD,MIM# 618036; MONDO:0054833 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.181 | ATP1A1 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.180 | ATP1A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.179 | ATP1A1 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP1A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29499166; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD, MIM# 618036; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | ATP1A1 |
Bryony Thompson gene: ATP1A1 was added gene: ATP1A1 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP1A1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ATP1A1 were set to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD, 618036 |
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