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Early-onset Parkinson disease v0.272 | ATP1A3 | Bryony Thompson Marked gene: ATP1A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.272 | ATP1A3 | Bryony Thompson Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.272 | ATP1A3 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: ATP1A3 were changed from to ATP1A3-associated neurological disorder MONDO:0700002 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.271 | ATP1A3 | Bryony Thompson Publications for gene: ATP1A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.270 | ATP1A3 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.269 | ATP1A3 | Bryony Thompson Classified gene: ATP1A3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.269 | ATP1A3 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Parkinsonism is a major feature of the condition | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.269 | ATP1A3 | Bryony Thompson Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.243 | ATP1A3 | Kaitlyn Dianna Weldon reviewed gene: ATP1A3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17282997, 15260953, 17595045, 17516473, 22534615; Phenotypes: ATP1A3-associated neurological disorder MONDO:0700002; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.0 | ATP1A3 |
Zornitza Stark gene: ATP1A3 was added gene: ATP1A3 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was set to Unknown |