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| Fetal anomalies v0.1642 | AUH | Zornitza Stark Marked gene: AUH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1642 | AUH | Zornitza Stark Gene: auh has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1642 | AUH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AUH were changed from 3-METHYLGLUTACONIC ACIDURIA TYPE 1 to 3-methylglutaconic aciduria, type I, MIM# 250950 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1641 | AUH | Zornitza Stark reviewed gene: AUH: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: 3-methylglutaconic aciduria, type I, MIM# 250950; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | AUH |
Zornitza Stark gene: AUH was added gene: AUH was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: AUH was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: AUH were set to 3-METHYLGLUTACONIC ACIDURIA TYPE 1 |
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