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| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.323 | AXL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AXL was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.322 | AXL | Zornitza Stark Classified gene: AXL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.322 | AXL | Zornitza Stark Gene: axl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.321 | AXL | Zornitza Stark reviewed gene: AXL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.11 | AXL | Bryony Thompson Phenotypes for gene: AXL were changed from to Kallman syndrome; normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.10 | AXL | Bryony Thompson Publications for gene: AXL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.9 | AXL | Bryony Thompson Marked gene: AXL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.9 | AXL | Bryony Thompson Gene: axl has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.9 | AXL | Bryony Thompson Classified gene: AXL as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.9 | AXL | Bryony Thompson Gene: axl has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.8 | AXL | Bryony Thompson reviewed gene: AXL: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18787040, 24476074; Phenotypes: Kallman syndrome, normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.8 | AXL |
Bryony Thompson gene: AXL was added gene: AXL was added to Amenorrhoea. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: AXL was set to |
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