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| Fetal anomalies v0.1121 | BNC2 | Zornitza Stark Marked gene: BNC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1121 | BNC2 | Zornitza Stark Gene: bnc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1121 | BNC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BNC2 were changed from Lower urinary tract obstruction, congenital, 618612 to Lower urinary tract obstruction, congenital, MIM #618612 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1120 | BNC2 | Zornitza Stark Publications for gene: BNC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1119 | BNC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BNC2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1118 | BNC2 | Zornitza Stark Classified gene: BNC2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1118 | BNC2 | Zornitza Stark Gene: bnc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1117 | BNC2 | Zornitza Stark reviewed gene: BNC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31656805, 31051115; Phenotypes: Lower urinary tract obstruction, congenital, MIM #618612; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | BNC2 |
Zornitza Stark gene: BNC2 was added gene: BNC2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BNC2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: BNC2 were set to Lower urinary tract obstruction, congenital, 618612 |
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