| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Complement Deficiencies v0.40 | C1QA | Zornitza Stark Marked gene: C1QA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.40 | C1QA | Zornitza Stark Gene: c1qa has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.40 | C1QA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C1QA were changed from to C1q deficiency, MIM# 613652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.39 | C1QA | Zornitza Stark Publications for gene: C1QA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.38 | C1QA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C1QA was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.37 | C1QA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C1QA was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.36 | C1QA | Zornitza Stark reviewed gene: C1QA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9225968, 21654842, 9590289; Phenotypes: C1q deficiency, MIM# 613652; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | C1QA |
Zornitza Stark gene: C1QA was added gene: C1QA was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: C1QA was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||