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| Mendeliome v0.11374 | C1QC | Ain Roesley Phenotypes for gene: C1QC were changed from to C1q deficiency MIM#613652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11373 | C1QC | Ain Roesley Publications for gene: C1QC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11373 | C1QC | Ain Roesley Marked gene: C1QC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11373 | C1QC | Ain Roesley Gene: c1qc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11373 | C1QC | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C1QC was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11372 | C1QC | Ain Roesley reviewed gene: C1QC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21654842, 8630118, 24157463; Phenotypes: C1q deficiency MIM#613652; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | C1QC |
Zornitza Stark gene: C1QC was added gene: C1QC was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C1QC was set to Unknown |
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