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| Fetal anomalies v0.1136 | C2CD3 | Zornitza Stark Marked gene: C2CD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1136 | C2CD3 | Zornitza Stark Gene: c2cd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1136 | C2CD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C2CD3 were changed from Orofaciodigital syndrome XIV, OMIM:615948; Orofaciodigital syndrome type 14, MONDO:0014413 to Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948; MONDO:0014413 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1135 | C2CD3 | Zornitza Stark Publications for gene: C2CD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1134 | C2CD3 | Zornitza Stark Classified gene: C2CD3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1134 | C2CD3 | Zornitza Stark Gene: c2cd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | C2CD3 |
Zornitza Stark gene: C2CD3 was added gene: C2CD3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: C2CD3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: C2CD3 were set to Orofaciodigital syndrome XIV, OMIM:615948; Orofaciodigital syndrome type 14, MONDO:0014413 |
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