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| Complement Deficiencies v0.72 | C5 | Crystle Lee reviewed gene: C5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31440263, 23743184, 15488949, 15778377, 23371790; Phenotypes: C5 deficiency (MIM#609536); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.52 | C5 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C5 were changed from C5 deficiency MIM#609536 to C5 deficiency MIM#609536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.51 | C5 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C5 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.51 | C5 | Ain Roesley Publications for gene: C5 were set to 23743184; 15488949; 15778377; 23371790 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.50 | C5 | Ain Roesley Publications for gene: C5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.50 | C5 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C5 were changed from to C5 deficiency MIM#609536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.50 | C5 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C5 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.50 | C5 | Ain Roesley Mode of pathogenicity for gene: C5 was changed from to None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.50 | C5 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.49 | C5 | Ain Roesley Marked gene: C5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.49 | C5 | Ain Roesley Gene: c5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.49 | C5 | Ain Roesley reviewed gene: C5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23743184, 15488949, 15778377, 23371790; Phenotypes: C5 deficiency MIM#609536; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | C5 |
Zornitza Stark gene: C5 was added gene: C5 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: C5 was set to Unknown |
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