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| Regression v0.349 | C5orf42 | Zornitza Stark Marked gene: C5orf42 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.349 | C5orf42 | Zornitza Stark Gene: c5orf42 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.349 | C5orf42 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C5orf42 were changed from to Joubert syndrome 17, MIM# 614615; MONDO:0013824; Orofaciodigital syndrome VI, MIM# 277170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.348 | C5orf42 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C5orf42 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.347 | C5orf42 | Zornitza Stark Classified gene: C5orf42 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.347 | C5orf42 | Zornitza Stark Gene: c5orf42 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.346 | C5orf42 | Zornitza Stark reviewed gene: C5orf42: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Joubert syndrome 17, MIM# 614615, MONDO:0013824, Orofaciodigital syndrome VI, MIM# 277170; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Regression v0.0 | C5orf42 |
Zornitza Stark gene: C5orf42 was added gene: C5orf42 was added to Regression_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C5orf42 was set to Unknown |
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