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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.27 | CACNA1D | Zornitza Stark Marked gene: CACNA1D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.27 | CACNA1D | Zornitza Stark Gene: cacna1d has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.27 | CACNA1D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNA1D were changed from Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896 to Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.26 | CACNA1D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNA1D were changed from to Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.26 | CACNA1D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNA1D was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.25 | CACNA1D | Zornitza Stark Publications for gene: CACNA1D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.24 | CACNA1D | Zornitza Stark Classified gene: CACNA1D as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.24 | CACNA1D | Zornitza Stark Gene: cacna1d has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.23 | CACNA1D | Zornitza Stark reviewed gene: CACNA1D: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21131953, 15357422, 22678062; Phenotypes: Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | CACNA1D |
Zornitza Stark gene: CACNA1D was added gene: CACNA1D was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: CACNA1D was set to Unknown |
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