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| Fetal anomalies v0.1150 | CACNA1G | Zornitza Stark Marked gene: CACNA1G as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1150 | CACNA1G | Zornitza Stark Gene: cacna1g has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1150 | CACNA1G | Zornitza Stark Publications for gene: CACNA1G were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1149 | CACNA1G | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: CACNA1G was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1148 | CACNA1G | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNA1G was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1147 | CACNA1G | Zornitza Stark edited their review of gene: CACNA1G: Added comment: Microcephaly in some.; Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CACNA1G |
Zornitza Stark gene: CACNA1G was added gene: CACNA1G was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CACNA1G was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CACNA1G were set to Spinocerebellar ataxia 42, early-onset, severe, with neurodevelopmental deficits, 618087 |
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