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| Brain Channelopathies v0.66 | CACNB4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNB4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.3 | CACNB4 | Zornitza Stark Marked gene: CACNB4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.3 | CACNB4 | Zornitza Stark Gene: cacnb4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.3 | CACNB4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNB4 were changed from to Episodic ataxia, type 5, MIM#613855 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.2 | CACNB4 | Zornitza Stark Publications for gene: CACNB4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.1 | CACNB4 | Zornitza Stark Classified gene: CACNB4 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.1 | CACNB4 | Zornitza Stark Gene: cacnb4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | CACNB4 | Zornitza Stark reviewed gene: CACNB4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10762541, 9628818, 27003325; Phenotypes: Episodic ataxia, type 5, MIM#613855; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | CACNB4 |
Zornitza Stark gene: CACNB4 was added gene: CACNB4 was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CACNB4 was set to Unknown |
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