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| Mendeliome v0.12126 | CALM2 | Ain Roesley Marked gene: CALM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12126 | CALM2 | Ain Roesley Gene: calm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12126 | CALM2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CALM2 were changed from to Long QT syndrome 15 MIM#616249; CPVT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12125 | CALM2 | Ain Roesley Publications for gene: CALM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12125 | CALM2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CALM2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12124 | CALM2 | Ain Roesley reviewed gene: CALM2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31983240; Phenotypes: Long QT syndrome 15 MIM#616249, CPVT; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CALM2 |
Zornitza Stark gene: CALM2 was added gene: CALM2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CALM2 was set to Unknown |
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