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| Fetal anomalies v0.1154 | CAMK2A | Zornitza Stark Marked gene: CAMK2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1154 | CAMK2A | Zornitza Stark Gene: camk2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1154 | CAMK2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CAMK2A were changed from INTELLECTUAL DISABILITY to Mental retardation, autosomal recessive 63 MIM#618095; Mental retardation, autosomal dominant 53 MIM#617798 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1153 | CAMK2A | Zornitza Stark Publications for gene: CAMK2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1152 | CAMK2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CAMK2A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1151 | CAMK2A | Zornitza Stark Classified gene: CAMK2A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1151 | CAMK2A | Zornitza Stark Gene: camk2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1150 | CAMK2A | Zornitza Stark reviewed gene: CAMK2A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32600977, 29784083, 29560374; Phenotypes: Mental retardation, autosomal recessive 63 MIM#618095, Mental retardation, autosomal dominant 53 MIM#617798; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CAMK2A |
Zornitza Stark gene: CAMK2A was added gene: CAMK2A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CAMK2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CAMK2A were set to INTELLECTUAL DISABILITY |
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