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| Fetal anomalies v0.1167 | CASR | Zornitza Stark Marked gene: CASR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1167 | CASR | Zornitza Stark Gene: casr has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1167 | CASR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CASR were changed from Hypocalciuric hypercalcemia, type I, 145980; Hypocalcemia, autosomal dominant, with Bartter syndrome, 601198; Hypocalcemia, autosomal dominant, 601198; Hyperparathyroidism, neonatal, 239200 to Hyperparathyroidism, neonatal, MIM# 239200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1166 | CASR | Zornitza Stark Classified gene: CASR as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1166 | CASR | Zornitza Stark Gene: casr has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1165 | CASR | Zornitza Stark reviewed gene: CASR: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hyperparathyroidism, neonatal, MIM# 239200; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CASR |
Zornitza Stark gene: CASR was added gene: CASR was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CASR was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CASR were set to Hypocalciuric hypercalcemia, type I, 145980; Hypocalcemia, autosomal dominant, with Bartter syndrome, 601198; Hypocalcemia, autosomal dominant, 601198; Hyperparathyroidism, neonatal, 239200 |
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