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| Fetal anomalies v0.1680 | CC2D1A | Zornitza Stark Marked gene: CC2D1A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1680 | CC2D1A | Zornitza Stark Gene: cc2d1a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1680 | CC2D1A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CC2D1A were changed from MENTAL RETARDATION AUTOSOMAL RECESSIVE TYPE 3 to Mental retardation, autosomal recessive 3, MIM# 608443 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1679 | CC2D1A | Zornitza Stark Publications for gene: CC2D1A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1678 | CC2D1A | Zornitza Stark reviewed gene: CC2D1A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mental retardation, autosomal recessive 3, MIM# 608443; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CC2D1A |
Zornitza Stark gene: CC2D1A was added gene: CC2D1A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CC2D1A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CC2D1A were set to MENTAL RETARDATION AUTOSOMAL RECESSIVE TYPE 3 |
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